Українські кардіохірурги провели унікальну операцію на серці малюка | 20:47 |
В прес-конференції взяли участь Міністр охорони здоров'я України Зіновій Митник, перший заступник Міністра Василь Лазоришинець, віце-президент НАМН України, академік Юрій Зозуля, старший науковий співробітник Національного Інституту ім. Амосова Василь Карпенко, завідувач відділення хірургічного лікування вроджений пороків серця у новонароджених та дітей молодшого віку Інституту ім. Амосова Ярослав Труба та в.о. директора Інституту ім. Амосова Віталій Максименко. Інститут ім. Амосова має надзвичайно великий розумовий потенціал та значну матеріально-технічну базу, - зазначив Міністр Зіновій Митник, розпочинаючи прес-конференцію. "У нас сьогодні є порозуміння з Урядом України і ми будемо ставити перед ним питання стосовно удосконалювання і зміцнення технічної бази Національного Інституту", - розказав головний лікар країни. "Українські медики вперше провели надзвичайно складну і унікальну операцію дитині з діагнозом гіпоплазія серця. Така операція вже сьогодні дає надію сотням українських дітей з такими самими вадами, як у маленької Софійки, які досі не мали шансів на життя", - наголосив Зіновій Митник. Керманич МОЗ України від імені Міністерства охорони здоров'я подякував хірургам, анестезіологам, медичним сестрам, операційним сестрам, керівництву Інституту за проведену роботу. "Разом з тим, я би хотів побажати здоров'я маленькій Софійці та наснаги її батькам", - сказав на завершення Міністр. Як повідомлялося, бригада лікарів Інституту ім. Амосова, очолювана Заслуженим лікарем України, доктором медичних наук, професором Василем Лозоришинцем 1 липня 2010 року вперше в Україні провела успішне оперативне втручання (перший етап лікування СГЛВС - операція Норвуд І) немовляті віком 11 днів та вагою в 3500 кг. "Дитина потрапила в лікарню з тяжким пороком - в неї був недорозвинений лівий шлуночок серця, так звана гіпоплазія лівих відділів серця - вроджений дефект. Софійці, так звати маленьку пацієнтку, поставили страшний діагноз ще в череві матері. Тому підготовку командна з провідних лікарів-кардіохірургів почала ще задовго до народження дитини. А вже до лікарні Софійка потрапила на 3-й день свого народження", - розказує Ярослав Труба. Як зазначив Василь Карпенко, дівчинка пройшла перший - найсерйозніший етап хірургічного лікування, який виконується у віці до 14 днів з дня народження. "Він полягав у тому, щоб ліві відділи серця повністю виключити із кровообігу. В свою чергу правий шлуночок повинен був взяти на себе навантаження малого і великого кола кровообігу, при цьому серце мало працювати так, аби кров для всього організму поступала із одного правого шлуночку. Надалі малечі доведеться пройти ще 2 етапи", - говорить лікар. За словами Заслуженого лікаря України, професора Василя Лазоришинця, раніше встановлення такого діагнозу вважалося смертельним вироком для пацієнтів. "Без спеціалізованої кардіохірургічної допомоги 100% дітей з даною вадою гинули протягом перших тижнів життя. На сьогоднішній день ситуація змінилася і досвід проведеної операції допоможе врятувати нові життя дітей", - підкреслює Василь Лазоришинець. Лікар також зазначає, що поширеність СГЛВС складає від 0,016% до 0,036% від усіх живих новонароджених дітей. "Серед всіх вроджених вад серця СГЛВС зустрічається від 4% до 8%. В Україні щорічно народжується близько 200 дітей з даною патологією". В Національному Інституті серцево-судинної хірургії ім. Амосова АМНУ перші спроби лікування синдрому гіпоплазії лівих відділів серця були в середині 90-х років. Незважаючи на невдалі результати бригада лікарів продовжила шлях до вирішення цієї проблеми. Були організовані стажування лікарів в передових клініках Європи для ознайомлення з досвідом хірургічного лікування СГЛВС, підготовлене відповідне оснащення для всіх етапів лікування. Доречі, це оснащення було придбано для відділу хірургії вроджених вад в рамках проекту Фонду Віктора Пінчука "Колиска надії" на суму 1,5 млн доларів США. Разом зі спеціалістами Інституту педіатрії акушерства і гінекології була проведена робота по пренатальній діагностиці СГЛВС. Так, сьогодні в Україні вже проводиться фетальна Ехокардіографія (ультразвукове дослідження серця плода) - дозволяє виявити СГЛВС вже на 18-20 тижні вагітності. Довідка: Захворювання серця і судин є найчастішою причиною смерті населення, як у світі, так і в Україні і складає 61,8% в структурі смертності, залишивши позаду онкологію, туберкульоз, травми та ін. Більшість серцево-судинних захворювань можуть бути ефективно вилікувані лише шляхом хірургічних втручань. Контингент цих хворих в Україні, які потребують кардіохірургічної допомоги, сягає 35 тис. на рік. | |
Переглядів: 495 |
Додав: Admin
| Теги: |
Всього коментарів: 0 | |
Вхід |
---|
Пошук |
---|
Календар | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Друзі сайту |
---|
Піттсбургський Університет США по розміщенню знань Український медичний часопис |
Наше опитування |
---|
Статистика |
---|
Онлайн всього: 1 Гостей: 1 Користувачів: 0 |